Theo thông tin từ Tổng hội Y học Việt Nam, trên thế giới hiện có khoảng 300 triệu người đang sống chung với khoảng 6.000 bệnh hiếm khác nhau. Tại Việt Nam, cứ 15 người thì có 1 người bị ảnh hưởng, tương đương khoảng 6 triệu người. Dù mỗi bệnh có tỷ lệ mắc thấp, tổng số người bệnh lại không hề nhỏ.

Khoảng 95% bệnh hiếm hiện chưa có liệu pháp điều trị được phê duyệt. Với những bệnh đã có thuốc, chi phí điều trị thường rất cao, vượt quá khả năng chi trả của nhiều gia đình nếu không có cơ chế hỗ trợ phù hợp.

Hưởng ứng Rare Disease Day, AstraZeneca Việt Nam tái khẳng định cam kết hợp tác lâu dài nhằm từng bước cải thiện hệ thống quản lý bệnh hiếm tại Việt Nam. Từ năm 2025, công ty định hướng chiến lược dài hạn với trọng tâm lấy bệnh nhân làm trung tâm, thúc đẩy ứng dụng các tiến bộ khoa học, nâng cao năng lực hệ thống y tế và mở rộng hợp tác đa bên để tăng cơ hội tiếp cận điều trị bền vững.

AstraZeneca Việt Nam đồng hành cùng cơ quan quản lý trong việc chia sẻ dữ liệu và kinh nghiệm quốc tế, góp phần triển khai “Kế hoạch hành động quốc gia về quản lý bệnh hiếm 2025-2026”. Kế hoạch hướng tới hoàn thiện chính sách, cập nhật danh mục bệnh và thuốc hiếm, xây dựng hướng dẫn chẩn đoán - điều trị, nâng cao nhận thức cộng đồng và thúc đẩy hợp tác, nghiên cứu khoa học, hợp tác quốc tế, đánh giá thực trạng các cơ chế tài chính và kinh nghiệm quốc tế hỗ trợ người bệnh.

Song song đó, công ty còn phối hợp đào tạo nâng cao chẩn đoán sớm, quản lý đa chuyên khoa và tối ưu chuyển tuyến, đồng thời, thúc đẩy cơ chế tài chính bền vững, bảo hiểm và chương trình hỗ trợ bệnh nhân, góp phần giảm gánh nặng chi phí. Công ty cũng hỗ trợ và đồng hành cùng các hiệp hội y khoa và bệnh viện trong các hoạt động giáo dục sức khỏe, hỗ trợ câu lạc bộ bệnh nhân, nâng cao nhận thức và năng lực tự quản lý bệnh cho người bệnh và gia đình.

T.Ng